عنوان المقالة:طريقة جديدة سريعة لتقدير الكابتوبريل في شكله النقي ومستحضره الصيدلاني عن طريق التفاعل مع كبريتات الأمونيوم السيريوم (الرباعي) في الوسط الحامضي Fast new method for estimation of captopril in pure and pharmaceutical preparation by reaction with ammonium Ce(IV) sulfate in acid medium
The determination of captopril(CAP) using a new continuous flow injection analysis (CFIA) method was given in this work CAP in its pure state and some of its pharmaceutical preparations. The method can be described as simple, fast , sensitive , easy to operate and low cost . CAP reacted with ammonium ceric(IV) sulfate (ACS) 2(NH4 )2SO4Ce(SO4)2.31/2H2O n an acidic medium and the reaction led to the formation of a white, slightly yellowish precipitate. The formed precipitate was studied using Ayah 6S×1-ST-2D Solar cell-CFI Analyzer , a through the reflection of accident light on the surfaces of the precipitate particles at (0-1800) , expressed as the response of the transducer measured in (mV). Some chemical and physical parameters were studied to provide the optimal conditions for the study. The calibration curve within the range of( 0.07-3.0) mmol/L was linear , with a correlation coefficient(r) value equal to (0.9983) , the percentage value of linearity(R2%) was (99.65). The method’s detection limit (L.O.D.) of the new method was 272.5 ng/25 µl , it was calculated from dilute the minimum concentration in the calibration curve gradually . RSD% was less than 0.2% ,for 0.9 , 1.5 and 3.0 mmol/L concentration of CAP for n=8 . The method was successfully applied to estimate CAP in three pharmaceutical preparations, each produced by a different company . The new method was compared with the UV-Spectrophotometric method (classical method) at λmax=207.2 nm by using the method of standard additions. Both the t-test and the F-test were conducted to ensure sure there isn't a significant difference between the new method and the conventional one. The results of both tests showed, at a confidence level of 95%, that there was no significant difference.
Abstract
تم في هذا العمل تقدير الكابتوبريل باستخدام طريقة التحليل بالحقن الجرياني المستمر في شكله النقي وبعض مستحضراته الصيدلانية. يمكن وصف الطريقة بأنها بسيطة وسريعة وحساسة وسهلة التشغيل ومنخفضة التكلفة. يتفاعل كابتوبريل مع كبريتات أمونيوم سيريوم الرباعي في وسط حامضي ويؤدي التفاعل إلى تكوين راسب أبيض مصفر قليلاً. تمت دراسة الراسب المتكون باستخدام محلل الخلايا الشمسية Ayah 6S×1-ST-2D من خلال انعكاس ضوء الساقط على أسطح جسيمات الراسب عند (٠ -١٨٠ درجة) معبراً عنه باستجابة محول الطاقة المقاسة بـ (الملي فولت). تمت دراسة بعض المعلمات الكيميائية والفيزيائية لتوفير الظروف المثلى للدراسة. كان منحنى المعايرة ضمن المدى (٧ ٠ و٠ -٣ ) ملي مول/لتر خطياً، وقيمة معامل الارتباط (r) تساوي (٣ ٨ ٩ ٩ و٠ )، وكانت القيمة المئوية للخطية (R2%) (٥ ٦ و٩ ٩ ). وكان حد الكشف (LOD) للطريقة الجديدة هو ٥ و٢ ٧ ٢ نانوجرام/٥ ٢ ميكرولتر، وتم حسابه من خلال تخفيف الحد الأدنى للتركيز في منحنى المعايرة تدريجياً. كان الانحراف المعياري المئوي النسبي أقل من ٢ و٠ % لتركيز ٩ و٠ و ٥ و١ و ٣ مليمول/لتر من كابتوبريل لـ ن=٨ . تم تطبيق الطريقة بنجاح لتقدير كابتوبريل في ثلاث مستحضرات صيدلانية، يتم إنتاج كل منها من قبل شركة مختلفة. وتمت مقارنة الطريقة الجديدة مع الطريقة الطيفية للأشعة فوق البنفسجية (الطريقة الكلاسيكية) عند طول موجي اعظم ٢ و٧ ٠ ٢ نانومتر، باستخدام طريقة الإضافات القياسية. تم إجراء كل من اختبار t واختبار F للتأكد من عدم وجود فرق معنوي بين الطريقة الجديدة والطريقة التقليدية. وأظهرت نتائج كلا الاختبارين، عند مستوى ثقة ٥ ٩ %، عدم وجود فروق ذات دلالة إحصائية.
منتظر محمد جبار | Muntadhar Mohammed Jabbar | 1011