M.K. Hema , R.R. ArunRenganathan , S. Nanjundaswamy , C.S. Karthik , Yasser Hussein Issa Mohammed , Saad Alghamdi , N.K. Lokanath a , V. Ravishankar Rai b , S. Nagashree c, * , P. Mallu c
الملخص العربي
تم تصميم المركب الجديد N- (4-bromobenzylidene) -2،3-dihydrobenzo [b] [1،4] dioxin-6-amine وعرضه للدراسات الهيكلية ، وتثبيط sPLA2 ، والالتحام الجزيئي. تم تصنيع المركب عن طريق تكثيف 1.4-benzodioxan-6-amine و 4-bromobenzaldehyde وتميزت بتقنيات طيفية مختلفة. أكد تحليل حيود الأشعة السينية البلورية الأحادية التركيب الجزيئي ثلاثي الأبعاد وأسس التفاعلات المختلفة بين الجزيئات المسؤولة عن استقرار الهيكل البلوري. تم تقييم المركب المركب الإضافي للنشاط المضاد للالتهابات باستخدام تثبيط sPLA2 عن طريق مقايسة الانحلالي غير المباشرة. أظهر المركب تثبيطًا جيدًا ضد إنزيم sPLA2 مقارنةً بالديكلوفيناك القياسي ، والذي تم التحقق من صحته عن طريق الالتحام الجزيئي بمعدل −7.60 كيلو كالوري / مول.
الملخص الانجليزي
The novel N-(4-bromobenzylidene)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-amine compound is designed and
subjected to structural studies, inhibition of sPLA2, and molecular docking. The compound was synthesized
by condensation of 1,4-benzodioxan-6-amine and 4-bromobenzaldehyde and characterized by
various spectral techniques. Single crystal X-ray diffraction analysis confirmed the 3D molecular structure
and established the different intermolecular interactions responsible for the crystal structure stability.
Further synthesized compound was evaluated for anti-inflammatory activity using sPLA2
inhibition by indirect hemolytic assay. The compound showed good inhibition against sPLA2 enzyme
compared with standard diclofenac, which is validated by molecular docking with a 7.60 kcal/mol
docking score.
د/ ياسر حسين عيسى محمد | Dr. Yasser Hussein Issa Mohammed | 11022