عنوان المقالة:أرتباط نشاط انزيم الامليز مع بعض المتغيرات البايوكيميائية عند مرضى السكري النوع الاول ASSOCIATION OF AMYLASE ACTIVITY WITH SOME BIOCHEMICAL VARIABLES IN UNCOTROLLED TYPE 1 IRAQI DIABETIC PATIENTS
تهدف هذه الدراسة إلى معرفة العلاقة بين مستوى جلوكوز الدم عند الصيام ومستوى السكر التراكمي (HbA1C) لدى الاطفال المصابين بمرضى السكري من النواع الاول الغير منضبط ودراسة علاقتها بنشاط انزيم الامليز عند هذه المجموعة ومقارنة النتائج مع نتائج استحصلت من أطفال غير مصابين عن طريق أخذ عينات دم وقد أظهرت النتائج بأن مستوى السكر بالدم عند الاطفال المصابين اضافة الى السكر التراكمي قد أرتفع بشكل معنوي مقارنة بالمستويات عند الاطفال الاصحاء. أما بالنسبة لمستوى انزيم الامليز فقد زادت نسبته عند الاطفال المصابين بمستوى غير معنوي مقارنة بالاطفال الاصحاء وهذا يعود لعدة اسباب منها الاكسدة الفوقية الذي يؤدي الى خلل وظيفي في البنكرياس ومضاعفات أخرى.
الملخص الانجليزي
This study aims to find the relationship among fasting blood glucose (FBG), glycated hemoglobin (HbA1c) and
pancreatic amylase activity serum of 50 uncontrolled type 1 diabetes children and 30 non-diabetic healthy control children.
From each fasting patient, five milliliters of venous blood were drawn. The diabetic patients had a similar average age to that of
control (4-12 years). The results shows that FBG and HbA1c levels were significantly increased whereas serum amylase
activity was not significantly increased in type 1 diabetes mellitus (DM) when compared with the corresponding activities of the
control subjects. These findings may explain the role of defect of antioxidants and the increased end products advanced glycation
(AGE) and the repercussions of the vascular system in people with diabetes. The oxidative stress will increase in both types of
diabetes, but it is more in non-insulin dependent. It has been noted that uncontrolled type 1 diabetes is associated with endothelial
dysfunction and may lead to future microvascular complications. Some studies have confirmed that type 1 diabetes is the result
of an autoimmune reaction with pancreatic island cell antigens. Therefore low insulin secretion can be caused by the autoimmune
destruction of the pancreas. Loss of insulin secretion that will lead to metabolic imbalances associated with IDDM. It can be seen
that patients with pancreatic insufficiency are at risk for diabetes because pancreatic duct obstruction and gastrointestinal
enzyme damage lead to fibrosis or scarring of the pancreas.
أ.م.د. خالده صالح مرزه | Dr.kalidah salih merzah | 3571