الهدف من هذا البحث دراسة أنماط المحفزات الخلوية في فئران التجارب المعدية بالبلهارسيا المعوية والمعالجة بعقار السيليمارين. اجريت هذة الدراسة علي 100 فأر حيث قسمت إلي خمس مجموعات؛عشرون فأر في كل مجموعة: مجموعة ضابطة غير معدية, مجموعة معدية بالبلهارسيا المعوية وغير معالجة (ضابطة معدية), مجموعة معدية ومعالجة بالبرازيكوانتيل, مجموعة معدية ومعالجة بالسيليمارين و مجموعة معدية معالجة بالبرازيكوانتيل والسيليمارين معا. تم ذبح عشر فئران من كل مجموعة في الأسبوع العاشر والثامن عشرللعدوى علي التوالى. وقد اجريت فحوصات هستوباثولوجية حيث صبغت قطاعات من الكبد بالهيماتوكسلين- إيوسين والماسونس ترايكروم لتقييم التغيرات في حجم وعدد الأورام الحبيبية. تم قياس مستوى المحفزات الخلوية (عامل تيومر نيكروسينج ألفا , إنترفيرون جاما, إنترلوكين٤ و عامل ترانسفورمينج جروس) في أمصال الدم لكل المجموعات. أظهرت النتائج أن مستوى المحفزات الخلوية المقاسة زادت زيادة ذات دلالة إحصائية عند مقارنة المجموعة الضابطة بالمجموعة المعدية الغير معالجة. فى نفس الوقت أظهرت النتائج نقص ذو دلالة إحصائية في إنترلوكين٤, عامل تيومر نيكروسينج ألفا و عامل ترانسفورمينج جروس عند مقارنة المجموعة المعالجة بالسيليمارين منفرداً أو مقترناً بالبرازيكوانتيل بالمجموعة الضابطة المعدية. من الناحية الاخرى وجدت زيادة ذات دلالة إحصائية في إنترفيرون جاما في كل المجموعات المعالجة عند مقارنتها بالمجموعة الضابطة المعدية. بالإضافة إلي الفحص الهستوباثولوجي للكبد وجد نقص في عدد الأورام الحبيبية في المجموعة المعالجة بالبرازيكوانتيل في كل فترات الذبح عند مقارنتها بالمجموعة الضابطة المعدية. بينما وجد نقص كبير في حجم الأورام الحبيبية في كلا من المجموعة المعالجة بالسيليمارين منفرداً أو مقترناً بالبرازيكوانتيل عند المقارنة بالمجموعة الضابطة المعدية في كل فترات الذبح. مما سبق نستنتج أن المجموعة المعالجة بالسيليمارين مقترناً بالبرازيكوانتيل في الفئران المصابة بالبلهارسيا المعوية يمكن أن تقلل التليف الكبدى بتأثيرها علي مستوى إنتاج المحفزات الخلوية التي تسبق الإلتهاب.
الملخص الانجليزي
The purpose of this study was to determine cytokine patterns in experimental schistosomiasis mansoni infected mice treated with silymarin. The study was conducted upon 100 mice that were divided into five groups; 20 each: uninfected control group, Schistosoma mansoni infected untreated mice (infected control), infected mice treated with praziquantel (PZQ), infected mice treated with silymarin and infected mice treated with both praziquantel and silymarin. 10 mice from each group were sacrificed at 10th and 18th weeks post infection respectively. Histopathological investigations were performed. Liver sections were stained with hematoxylin–eosin and Masson’s trichrome stain to evaluate changes of granuloma sizes and numbers. Serum levels of the cytokines (TNF-α, IFN-γ, IL-4 and TGF-β1) were assessed in the sera of all groups by immunoassay. The measured levels of cytokines (IFN-γ, IL-4, TNF-α, TGF-β1) were found to be significantly increased in infected mice compared to normal control. At the same time, treated groups with silymarin alone or combined with PZQ showed significant decrease in IL-4, TNF-α and TGF-β1 levels compared to infected control. On the other hand, there was a significant increase in IFN-γ level observed in all treated groups compared to infected control. In addition, the histopathological examination of the liver in the group treated with PZQ showed a reduction in the number of livers eggs granuloma at all periods of sacrification compared with the infected untreated group. However, there was more decrease in granulomas diameter in both silymarin treated group or combined with PZQ at all periods of sacrification when compared to infected untreated group. In conclusion; treatment with silymarin combined with PZQ in murine schistosomiasis could reduce hepatic fibrosis by their action on the production of pro-inflammatory cytokines.
ا.د. نجوى مصطفى السيد | Nagwa Mostafa El-Sayed | 3361