عنوان المقالة:توليف وتوصيف ودراسة الخصائص الفيزيائية للجديد 1 ، 2 ، 4-Triazoles Mannich-Base مشتقات Synthesis, characterization and study the physical properties of new 1, 2, 4-Triazoles Mannich-Base derivatives
في هذه الدراسة ، تم تصنيع مشتقات جديدة من 1،2،4-تريازول باستخدام
طرق التفاعل الكيميائي المُحسَّنة ، 1- (4- (5- (prop-2-yn-1-ylthio) -4H-1،2،4-triazol-3-yl)
تم استخدام phenyl) diazenyl) naphthalen-2-ol [M] كمواد أولية لتحضير المركبات
[M1-M6] عن طريق تفاعل [M] مع أدوية أمينية مختلفة [سيبروفلوكساسين ، باراسيتيمول ،
بسوفيدرين ، ثيوفيلين ، كلورو ديزيبوكسيد وسلفاديازين] ، تفاعل مع الفورمالديهايد
والأمينات الثانوية تمنح قواعد مانيتش. أطياف UV-Vis المعدة
عرضت المركبات نطاقات الأشعة المقطعية واسعة مع امتصاص نهاية تصل عن كثب في القريب
الأشعة تحت الحمراء تعكس فعالية الاقتران. أيضا ، عرض أن مجموعة المخدرات تلعب دور
دور مهم في تعديل خصائص التألق [M]. المشتقات المركبة
تميزت بتقنيات TLC و FTIR و Uv-Visible و fluorescence و 1 H و 13CNMR لـ
تأكيدهم الهيكلي.
الملخص الانجليزي
In the present study, novel derivatives of 1,2,4-Triazoles were synthesised using
optimized chemical reaction methods,1-((4-(5-(prop-2-yn-1-ylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)
phenyl) diazenyl) naphthalen-2-ol [M] was used as starting material to prepare compounds
[M1-M6] via reaction of [M] with different amino drugs [ciprofloxacin, paracetemole,
pseuphedrine, theophylline, chlorodizepoxide and sulphadiazine], reaction with formaldehyde
and secondary amines afforded the Mannich bases. The UV-Vis spectra of prepared
compounds displayed broad CT bands with end absorptions reaching closely into the near
infrared reflecting the effective of conjugation. Also, displayed that drug group plays an
important role in modulating the fluorescence properties of [M]. The synthesized derivatives
were characterized by TLC, FTIR, Uv-Visible, fluorescence and 1H,13CNMR techniques for
their structural confirmation.
تاريخ النشر
17/12/2018
الناشر
IOP Conf. Series: Materials Science and Engineering
أ.د. مهند موسى كريم | Prof.Dr. Mohanad Mousa Kareem | 14001