عنوان المقالة:دراسة التركيب والتوصيف والنشاط البيولوجي للبوليمرات الهجينة الجديدة عن طريق تطعيم شقوق 1،3،4-تريازول و 1،2،4-أوكساديازل على البولي فينيل كلوريد Synthesis, Characterization and Biological activity study for new hybrid polymers by grafting 1,3,4-triazole and 1,2,4-oxadiazle moieties onto polyvinyl chloride
مهند موسى كريم ، نور عبد الرزاق ب ، سعدون عبدالله عودة ،نغم محمود الجمالي
المؤلفون بالإنجليزي
Mohanad Mousa Kareema , Nour Abd Alrazzak b , Saadoon A. Aowdaa, Dr. Nagham Mahmood Aljamalic
الملخص العربي
في هذا العمل ، تم تصنيع مشتقات 1،2،4-تريازول و 1،3،4-أوكساديازول من [4- (4-هيدروكسي-3-ميثيل نافثيل)
ديازينيل] حمض البنزويك [M1] ، والذي تم تحويله إلى [4- (4-هيدروكسي-3-ميثيل نافثيل) ديازينيل] بنزوات [M2]. بنزوات
يتفاعل المشتق مع الهيدرازين المعطى [M3] والذي يدور بواسطة ثاني كبريتيد الكربون ليعطي مركب [M4]. بالإضافة الى،
تم إنجاز دورة المركب [M3] بواسطة هيدروكسيد الصوديوم وثيوسيمكاربازيد لإعطاء تريازول- ثيول [M5].
تم تصنيع البوليمرات الهجينة [M6 و M7] بواسطة تطعيم 1،3،4-أوكساديازول [M4] ، و 1،2،4-تريازول [M5] على البولي فينيل.
كلوريد في وجود بيريدين ورباعي هيدرو الفوران. تميزت هذه المركبات بالتقنيات التالية:
FT-IR ، و 1 H ، 13 C مطيافية الرنين المغناطيسي النووي ، والتحليل الأولي C ، H ، N ، S. دراسة النشاط البيولوجي ، كانت قيمة IC50
انخفض بشكل ملحوظ في M6 (IC50 = 25.76 ميكرومتر / مل) و M7 (IC50 = 21.41 ميكرومتر / مل). بالإضافة إلى ذلك ، النشاط البيولوجي للنهائي المنتجات التي تم تحقيقها بنتائج جيدة.
الملخص الانجليزي
In this work 1,2,4-Triazole and 1,3,4-Oxadiazole derivatives were synthesized from [4-(4-hydroxy-3-methyl naphthyl)
diazenyl] benzoic acid [M1], which were converted to [4-(4-hydroxy-3-methyl naphthyl)diazenyl] benzoate [M2]. Benzoate
derivative reacted with hydrazine afforded [M3] which cyclized by carbon disulfide to give compound [M4]. In addition,
cyclization of compound [M3] was accomplished by sodium hydroxide and thiosemicarbazide to give triazole- thiol [M5].
Hybrid polymers [M6 and M7] were synthesized by grafted 1,3,4-oxadiazole [M4], and 1,2,4-triazole [M5] onto the polyvinyl
chloride in the presence of pyridine and tetrahydrofuran. These compounds were characterized by the following techniques:
FT-IR, and 1H, 13C NMR spectroscopies, and elemental analysis C,H,N,S. The biological activity study, IC50 value was
significantly decreased in M6 (IC50=25.76 μM/ml) and M7 (IC50=21.41 μM/ml). In addition, the biological activity for final
products achieved with good results.
أ.د. مهند موسى كريم | Prof.Dr. Mohanad Mousa Kareem | 13967