Khalid H. Mahdi1 Nebras R. Mohammed2 Hanaa S. said2
الملخص العربي
الخلاصة من مسوحات اخذت من مرضى لمناطق الوجو Pseudomonas aeruginosa تم الحصول عمى بكتريا واعمى الصدر و الظيرفي مستشفيات مدينة الطب والصدر, نشطت ىذه البكتريا وأجري ليا تخافيف حسب 137 الطريقة المتبعة ادناه , تم تعريضيا الى أشعة بيتا وجاما الصادرة من مصدر (1.712 وبفعالية CS 𝛍ci) وبشدة 661.66 keV أضافة الى أشعة جاما بطاقة 94.4% وبشدة 513.97 keVوالباعث لأشعة بيتا بطاقة ساعة متقطعة , أجري ليا سمسمة 2 ساعة مستمرة و (3,2,1)ارد لكل ساعة وبفتارت 1.460 وبجرعة 85.1% من التخافيف العشرية بعد التعريض وأخذ من التخفيف الأول وزرعت عمى الوسط الزرعي وحسب عدد مستعمارتيا ونسبة القتل ليا , وتم ملاحظة بزيادة وقت التعرض للأشعاع تزداد نسبة القتل لمبكتريا وظيرت RNA عمييا تغيارت مظيرية واضحة في شكل المستعمارت وقواميا وتشوىات واضحة عمييا, بعدىا أستخمص qRT من البكتريا المعرضة للأشعاع وبكل الفتارت ودرس تعبيرىا الجيني بأستعمال تقنية - , وحسب PCR لمكشف عن التعبير الجيني لمضخة الدفق Livakتعبيرىا الجيني حسب معادلة بدارسة MexAB-OprM الجين mexB قبل التعريض mexX بدارسة الجين MexXY والكشف عن التعبير الجيني لمضخة الدفق للأشعاع وبعد التعريض للأشعاع من أجل المقارنة , وتم ملاحظة ان بكتريا P.aeruginosa كان تعبيرىا الجيني جدا عالي ليذه المضخات قبل التعرض للاشعاع وىذا يدل عمى مقاومة البكتريا و التعبير لمضخة الدفق من أجل المقاومة لدفق مضادات أو مواد مختمفة في تركيبيا الكيميائي , وبعد التعريض لأشعة بيتا وجاما أصبح تعبيرىا الجيني قميل جدا وقد وصل الى الصفر , حيث كانت قيم التعبير الجيني قميمة جدا بعد التعرض للأشعاع وىذا يدل عمى أن البكتريا فقدت المقاومة ولم تعبر جينيا ليذه المضخات أي أنيا أصبحت ضعيفة وأن متأثر بأشعة بيتا وجاما وىذا واضح من قمة التعبير الجيني لممضخات أعلاه بعد التعرض لأشعة بيتا DNA MexAB و جاما , وىذا يدل عمى أن أشعة بيتا وجاما ىي مثبط جيد وكفوء وفعال لمضخات الدفق -OprM . (وىي المضخات المسؤولة عن دفق مضادات متعددة وىي السبب في المقاومة )MexXYومضخة الدفق
الملخص الانجليزي
Abstract Pseudomonas aeruginosa was obtained from samples collected in Medical and AlSader hospetals from faces and shollders of patients , they activated then held conducted her dilution according to the method used below ,it has been exposed to Beta and Gamma irradiation that emitted from 137CS source with activity 1.712 𝛍ci,which emitte Beta and Gamma irradiation with energy of 513.97 keV with indensity of 94-4% and Gamma with energy of 661.66 keV with intensity of 85.1% ; or a dose of 1.460 rad per hour. for a time of (1,2,3,) hr. for a contenouse exposure and 2 hr. by two steps , it has been conducted her dilution , taked from the first diluted and culture on cultural media ,it has been calculated number of colony and percentage killing of P.aeruginosa . It has been obtained to increase the times increased the percentage killing of P.aeruginosa , the morphology of colony were different from origin appear her clea rchange .
Detection of gene expression of P.aerginosa before exposure to Beta and Gamma irradiation and after exposure to Beta and Gamma irradiation was performed done by using q RT-PCR technique after RNA extraction of P.aerginosa and cDNA synthesis ,calculated gene expression according to Livak equation to detection of gene expression of MexXY and MexAB-OprM efflux pumps by studied mexB and mexX gene , The results showed that gene expression were high in efflux pumps to MexXY and MexAB-OprM efflux pumps of P.aerginosa before exposure to Beta and Gamma irradiation . but The results showed that gene expression were very fewer in efflux pumps to MexXY and MexAB-OprM efflux pumps of P.aerginosa after exposure to Beta and Gamma irradiation , and the gene expression to MexXY efflux pumps and MexAB-OprM efflux pums reach until zero . The Beta and Gamma irradiation was efficiency, active , inhibitors to MexXY and MexAB-OprM efflux pumps . This result give indicat to DNA was effected by Beta and Gamma irradiation , Beta and Gamma irradiation were efficient to killing of P.aeruginosa .
نبراس رضا محمد | Nebras Rada Mohammed | 19059