عنوان المقالة:تعدد الأشكال النوكليوتيد الفردي في البروتامين 1 و جينات البروتامين 2 في الخصوبة والعقم للرجال من مدينة النجف الاشرف Single Nucleotide Polymorphism in Protamine 1 and Protamine 2 genes in fertile and infertile for men of Al- Najaf City
محمد الزيادي , علاءالدين صبحي محسن السلامي ,مصطفى تارخ البلداوي
المؤلفون بالإنجليزي
MOHAMMAD Al ZEYADI* , ALAAULDEEN S.M. AL-SALLAMI* and MUSTAFA T. ALBALDAWY*
الملخص العربي
يواجه حوالي 15 ٪ من الأزواج على هذا الكوكب الفشل في المشاركة الأساسية في الحمل. يمكن تفسير هذه المشكلات لدى هؤلاء الأزواج على أنها عقم. كان الهدف من الدراسة هو تحديد العلاقة بين تعدد الأشكال تمت دراسة Protamin1 (G197T) و Protamine2 (C248T) في ثلاث مجموعات (Teratozoospermia n = 37 ، عقم طبيعي النطاف n = 34 مقارنة مع سوية النطاف الخصبة 17 = 0). الطريقة: تم جمع العينات في معامل مركز الخصوبة في مدينة الصدر الطبية. تم إجراء تحليل SNPs لـ PRM1 و PRM2 باستخدام تعدد أشكال طول جزء التقييد (PCR-RFLP). النتائج: أظهرت النتيجة حدوث ثلاثة أنواع من تعدد الأشكال في كل من جينات PRM1 (G197 و G197T و G / T197) وجينات PRM2 (C248 و C248TandC / T248) الموجودة في جميع مرضانا. في الختام ، تتوافق النتائج مع بعض الدراسات السابقة وتشير إلى أن جميع الاختبارات التي أجريناها مع SNPs كانت مرتبطة بتسخين النطاف ونقص النطاف كعقم مجهول السبب عند الذكور في السكان العراقيين ، والتي يمكن أن تجد حلاً معدلاً وراثيًا في المستقبل
الملخص الانجليزي
Around 15% of the couples on the planet confront failure in the primary involvement
in pregnancy. These issues in these couples can be explained as infertility. The
objective of the study was to determination relationship among polymorphisms
Protamin1 (G197T) and Protamine2 (C248T) were studied in three groups
(Teratozoospermia n=37, infertile normozoospermia n=34 compare with fertile
normozoospermia 17=0 ). Methods: Samples were collected at the Fertility Center
Laboratories in Sadr Medical City. Analysis of SNPs was performed for PRM1 and
PRM2 by using restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Results: The
result showed Three types of polymorphism occur in both PRM1 (G197, G197T and
G/T197) and PRM2 (C248, C248TandC/T248) genes found in all our patients.
In conclusion the results are consistent with some previous studies and indicating that
all our tested with SNPs was associated with teratospermia and normospermia as
idiopatic male infertility in Iraqi population, which can find a genetically engineered
solution in the future .
تاريخ النشر
10/07/2019
الناشر
IOP Conf. Series: Journal of Physics: Conf. Series
أ.د. علاء الدين صبحي محسن السلامي | Professor.Dr. Alaauldeen S.M.ALSallami | 8164