عنوان المقالة:تحضير بعض مركبات ثيازوليدينون الجديدة المشتقة من مركبات قواعد شيف وتقييم فعاليتها البيولوجية والليزر Synthesis of Some New Thiazolidinone Compounds Derived from Schiff Bases Compounds and Evaluation of Their Laser and Biological Efficacy
عادل حسين دلف | Adil Hussein Dalaf | 4516
نوع النشر
مجلة علمية
المؤلفون بالعربي
عادل حسين دلف، رابحة حميد صالح، وسام محمد راشد، خالد عبد العزيز البدراني، عمر عبد الرحمن محمد
المؤلفون بالإنجليزي
Adil Hussein Dalaf, Rabiha Hameed Saleh, Wissam Mohammed Rashid, Khalid A Al-Badrany, Omar Abdulrahman Mohammed
الملخص العربي
في هذا العمل ، تم تحضير مركب 6-fuloro-2-aminobenzothazol (R1) من تفاعل الأنيلين مع ثيوسيانات البوتاسيوم المناسب في وجود حمض الخليك الجليدي المبرد بطريقة لدرجة حرارة لا تتجاوز درجة حرارة الغرفة ، محلول 1.6 مل من البرومين في 6 مل من حمض الخليك الجليدي ، نتج عن تفاعل 6-فولورو-2-أمينوبنزوزول مع هيدرازين هيدرات 6-فلورو-2-هيدرازينيل بنزو ثيازول مركبات (R2). اشتمل البحث على تخليق قاعدة شيف من تفاعل الألدهيدات العطرية المناسبة في وجود مركبات حامض الخليك الجليدي (R3-R7) 2- (2-benzylidenehydrazineyl) -6-chlorobenzo thiazole ، وتخليق thiazolidinone من تفاعل thioglycolic حمض مع قاعدة شيف ، ينتج مركبات (R8-R12) كلورو- N- (5-فينيل-2،5-ثنائي هيدرو-تترازول-1-يل) بنزو ثيازول -2. تتميز المركبات المحضرة بنقاط الانصهار وبعض الخصائص الفيزيائية بجانب أطياف FT-IR و H-NMR والتحليل الكمي للعناصر (CHN). تم فحص نقاء هذه المركبات بواسطة TLC. أظهرت الدراسة النشاط البيولوجي للمركبات الكيميائية ، عند ثلاثة تراكيز (10-2،10-3،10-4) ملغم / مل. مشتقات ثيازوليدينون أفضل من نمو كلا النوعين من البكتيريا موجبة الجرام وسالبة الجرام مقارنة بالدواء ، وتقييم فعالية الليزر.
الملخص الانجليزي
In this work 6-fuloro-2-aminobenzothazol compound (R1) have been prepared from the reaction of aniline with appropriate potassium thiocyanate in presence cooled glacial acetic acid in such a way to temperature not exceeded above room temperature, Solution of 1.6ml of bromine in 6ml of glacial acetic acid, the reaction 6-fuloro-2-aminobenzothazol of with Hydrazine hydrate 6-fluoro-2-hydrazineylbenzo thiazole yielded compounds (R2). The research included synthesis of schiff base from the reaction of with appropriate aromatic aldehydes in presence of glacial acetic acid yieldeds compounds (R3-R7) 2-(2-benzylidenehydrazineyl)-6-chlorobenzo thiazole, and synthesis of thiazolidinone from the reaction of thioglycolic acid with schiff base, yieldeds compounds (R8-R12) chloro-N-(5-phenyl-2,5-dihydro-tetrazol-1-yl) benzo thiazol-2. The prepared compounds have been characterized by melting points and some physical properties besides the FT-IR, H-NMR spectra and quantitative analysis of elements (C.H.N.). The purity for these compounds was checked by TLC. The study is showed biological activity for chemical compounds, at three concentrations (10-2,10-3,10-4) mg/ml The minimum inhibitory concentration [MIC] have been determined with the reference of stander drugs the results showed that the thiazolidinone derivatives are better than growth of both types of bacteria gram-positive and gram–negative compared to drug, and evaluation of laser efficacy.
تاريخ النشر
01/04/2020
الناشر
Annals of Tropical Medicine and Health
رقم المجلد
23
رقم العدد
7
رابط DOI
http://doi.org/10.36295/ASRO.2020.23728
الصفحات
455-469
رابط الملف
تحميل (131 مرات التحميل)
رابط خارجي
https://www.journal.atmph-specialissues.org/abstract.php?article_id=7582
الكلمات المفتاحية
Schiff bases, aminobenzothiazole, thiazolidinone
رجوع