عنوان المقالة:التوليف والتوصيف والنشاط الدوائي للإيبوبروفين Ecyl Hydrazones وتحويلها إلى 1،3،4 أوكساديازولين المشتقات Synthesis, characterization and pharmacological activity of Ibuprofen Acyl Hydrazones and their Conversion into 1,3,4-Oxadiazoline Derivatives
Mustafa Q. Alderawy*1, Leaqaa A. Alrubaie1 , Falah Hassan Sheri1 , Basim Jasim Hameed2
الملخص العربي
هذا العمل ينطوي على توليف IBUPROFEN Ecyl Hydrazones ثم
تحويلها إلى المشتقات الجديدة 1،3،4 أوكساديازول التي تتميز
بروتون NMR، FT.IR وتقنيات التحليل الدقيقي الأولي (Chn). تم التحقيق في وسائل التوسيط والمركبات θinal الخاصة بهم
خصائص، بما في ذلك نقطة الانصهار واللون والأسعار في المئة، والطبقة الرقيقة
اللوني الذي يؤديه باستخدام هلام السيليكا TLC (60) F254، Merck (GER WIRE)، لتحديد نقاء المنتجات ومعرفة نقطة نهاية رد الفعل. تم رصد المركبات من قبل الأشعة فوق البنفسجية الخفيفة واللولة
باستخدام الأنظمة التالية :: خلات الإيثيل: الهكسان (3: 7)، خلات الإيثيل،
الإيثانول: ديوكسان (1: 1) والميثانول: الكلوروفورم (1: 9). تم تشكيل الدراسة باستخدام الفئران Albino السويسرية (25-30 غرام) للنشاط الدوائي
تقييم.
الملخص الانجليزي
This work implicates the synthesis of Ibuprofen Acyl Hydrazones and then
Converted into the new 1,3,4-Oxadiazoline derivatives that characterized by
proton-NMR, FT.IR and elemental microanalysis (CHN) techniques. The intermediates and ϑinal compounds were investigated for their physicochemical
properties, including the melting point, color, the yield percent, and thin-layer
chromatography performed by using TLC silica gel (60) F254, Merck (Germany), to identify the purity of the products and to know the reaction endpoint. Compounds were monitored by UV light irradiation and the elution
by using the following systems:: ethyl acetate: hexane ( 3:7), ethyl acetate,
ethanol:dioxan (1:1) and methanol: chloroform (1:9). The study was performed using Swiss albino mice (25-30 g) for the pharmacological activity
assessment.
فلاح حسن شري | Falah Hassan Shari | 4915