عنوان المقالة:تفاعل مكون من وعاء واحد وأربعة مكونات للتصميم والتوليف ودراسات SAR للبيريدينات الجديدة لفحص الفعالية الحيوية للمبيدات الحشرية ضد اللوبيا المن (Aphis craccivora) One-Pot, Four-Component Reaction for the Design, Synthesis, and SAR Studies of Novel Pyridines for Insecticidal Bioefficacy Screening against Cowpea Aphid (Aphis craccivora)
فايزة الكوربي؛ محمود عبد العزيز؛ علي حمزة العيسى؛ وفاء ماضي؛ نهى عمر؛ رشا جامع؛ نورة الصيعري؛ أ.م درار؛ علي محمد
المؤلفون بالإنجليزي
Faeza Alkorbi; Mahmoud A. Abdelaziz; Ali Hamzah Alessa; Wafa Mazi; Noha Omer; Rasha Jame; Norah A. Alsaiari; A. M. Drar; ali mohamed
الملخص العربي
ملخص: في هذا البحث، تم تصميم البيريدينات الجديدة 2−8
ويتم تصنيعه عن طريق تفاعل مكون من وعاء واحد وأربعة مكونات من 2-
فورميل فينيل 4-توليسلفونات مع مالونونيتريل وأمونيوم
خلات، والفينولات أو 2-ثيوكسو-1،3-ثيازوليدين-4-واحد أو 6-
أمينوبيريميدين-2،4(1H،3H)-ديون تحت إشعاع الميكروويف
في محلول مائي من الماء والإيثانول (نسبة 1:1). ال
تم توضيح هياكل البيريدينات الجديدة 2−8 بواسطة العناصر و
التحليلات الطيفية مثل IR,1
H الرنين المغناطيسي النووي، و13CNMR. هذا
يتمتع التطبيق بالعديد من المزايا، مثل سهولة العمل، والصداقة للبيئة، ووقت رد الفعل قصير (6-13 دقيقة)، وعالي الجودة
الإنتاج (94−98%)، والرخص، وتجنب استخدام
المذيبات الضارة. وعلاوة على ذلك، تم التحقيق في جميع المركبات
كمبيدات حشرية ضد من اللوبيا (Aphis craccivora)
الحشرات، وتمت دراسة تأثير السمية، تليها العلاقة بين البنية والنشاط. من قيم LC50، تم العثور عليه
أن المركبات 7 و 8 كانت عوامل مبيدة حشرية ممتازة وواعدة، مع قيم LC50 تبلغ 0.05 و 0.09 جزء في المليون ضد الحوريات.
و 0.93 و 1.01 جزء في المليون ضد البالغين من اللوبيا. علاوة على ذلك، أشارت النتائج التي تم الحصول عليها إلى أن المركبات 2−8 يمكن أن تكون كذلك
تستخدم كمبيدات حشرية لمكافحة حشرة من اللوبيا ولحماية المحاصيل الزراعية من هذه الآفة المدمرة التي
يؤثر على إنتاج المحاصيل ويسبب أضرارا اقتصادية كبيرة.
الملخص الانجليزي
ABSTRACT: In this paper, novel pyridines 2−8 were designed
and synthesized via the one-pot, four-component reaction of 2-
formylphenyl 4-tolylsulfonate with malononitrile, ammonium
acetate, and phenols or 2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one or 6-
aminopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione under microwave irradiation
in an aqueous solution of water and ethanol (1:1 ratio). The
structures of new pyridines 2−8 were elucidated by elemental and
spectral analyses such as IR, 1
H NMR, and 13CNMR. This
application has many advantages, such as having easy workup, ecofriendliness, reaction time being short (6−13 min), high
production (94−98%), inexpensiveness, and avoiding the use of
harmful solvents. Moreover, all compounds have been investigated
as insecticidal agents against cowpea aphid (Aphis craccivora)
insects, and the toxicity effect was studied, followed by the structure−activity relationship. From the LC50 values, it has been found
that compounds 7 and 8 were excellent and promising insecticidal agents, with LC50 values of 0.05 and 0.09 ppm against nymphs
and 0.93 and 1.01 ppm against adults of cowpea aphid. Furthermore, the obtained results indicated that compounds 2−8 can be
applied as insecticidal agents for the control of cowpea aphids and to protect agricultural crops from this destructive pest, which
effects crop production and causes major economic damage.
د. نهى محمد علي عمر | Dr. Noha Mohammed ALi Omer | 8277