عنوان المقالة:تقييم السمية الجينية لبكتريوسين بكتيريا Citrobacter freundii في خلايا نخاع عظام الفئران البيض. .Assessment of Genotoxicity of Citrobacter freundii Bacteriocin on Bone Marrow Cells in Albino Mice
درس التاثير السمي الوراثي للبكتريوسين الخام المستخلص من بكتريا C.freundii في خلايا نقي عظم الفئران البيضاء باستخدام اختبارالانوية الصغيرة والمذنبات لتقييم الضرر في المادة الوراثية. حقن البكتريوسين داخل الغشاء البريتوني بالجرع (۳٧.٥ , ٧٥, ۳۰۰,۱٥۰ملغرام/كيلوغرام) لمدة ۲٤ ساعة. تم التحري عن العزلة المنتجة للبكتريوسين باستخدام طريقة اقراص الاكار.تم اختيار العزلات المنتجة الكفؤة. استخلص البكتريوسين بعد تحفيز الانتاج بمادة المايتومايسين-C (۲ملغرام/مل).حددت فعالية البكتريوسين بطريقة الحفر وكانت الفعالية ۳۲۰ وحدة/مل وقدر تركيز البروتين بطريقة لوري وكان ۲۹۰۰مايكروغرام/مل. اظهرت النتائج ان التاثير السمي الحاد للبكتريوسين الخام اعتمد على كمية الجرع المستخدمة فقد سببت الجرع المرتفعة( ۱٥۰و۳۰۰ملغرام/كيلوغرام) زيادة معنوية(P≤0.05) في تكرار الانوية الصغيرة في خلايا نخاع العظم(٤.٦٢, ٥.۳٧(% على التوالي.فضلا عن ذلك فقد سببت الجرع المرتفعةللبكتريوسين قيد الدراسة ارتفاعا معنويا(P≤0.05) في الضرر الحاصل في المادة الوراثية في خلايا نخاع العظم تتناسب طرديا مع زيادة الجرع) ٧٥, ۳۰۰,۱٥۰ ملغرام/كيلوغرام) للمؤشرات الثلاثة المستخدمة جميعا(Tail length,%DNA in tail and Olive tail moment).حيث كانت قيم Tail length (۱٤٥.۱۸, ۲٦٧.٧۳, ۲۹٥.٠۸%)على التوالي,بينما كانت قيم %DNA in tail (۸.٠٥, ۱۳.۸٧, ۱٤.۳۱%)على التوالي, اضافة الى قيم Olive tail moment كانت (۱۳.۲٥, ۲۲.٧۲, ۲٥.۸٥%)على التوالي.
الملخص الانجليزي
Genotoxic effects of crude bacteriocin extracted from Citrobacter freundii were
detected on albino mice bone marrow cells in vivo, using micronucleus (MN) and
comet assay. The mice were administered intraperitoneally with 37.5, 75, 150 and
300 mg/kg of the extract for 24 hours. C. freundii was isolated from patients
suffering from urinary tract infections (UTI). The bacteriocin producing isolates
were determined using cup assayand the most efficient bacteriocin producers were
selected. Bacteriocin was extracted from the efficient isolates via the induction with
Mitomycin-C (2 mg/ml). Bacteriocin activity (320 U/ml) was determined by well
diffusion method, while the protein concentration (2900µg/ml) was estimated by
Lowery method. The results showed an acute dose-dependent toxic effect of the
crude bacteriocin ; The higher doses (150 and 300 mg/kg) caused a significant
increase (P≤0.05) in the micronuclei frequency in the bone marrow cells (4.62 and
5.37%, respectively (. Furthermore, DNA damage increased significantly (P≤0.05)
and proportionally to higher bacteriocin doses (75, 150 and 300 mg/kg), as
demonstrated by increased values of tail length (145.18, 267.73 and 295.08 %,(
%DNA in tail (8.05, 13.87 and 14.31 %(, and olive tail moment (13.25, 22.72 and
25.85 % , respectively.
هند حسين عبيد | Hind Hussein Obaid | 27055