سجل مجانا في منصة اريد
معرف أريد : arid.my/0001-4565
الإسم العربي : د محمد محمود محمد عبد الفتاح
الإسم الإنجليزي : DR MOHAMMAD MAHMOUD MOHAMMAD ADEL FATAH
أسماء أخرى : MOHAMMAD MAHMOUD,M.MAHMOUD,DR MOHMMAD MAHMOUD,MAHMOUD.MOHAMMAD,M.M
عدد الزوار : 1701
الدولة : مصر
المدينة : أخرى
الجامعة : جامعة النهضة
الكلية : أخرى

تحميل DR MOHAMMAD MAHMOUD MOHAMMAD ADEL FATAH
تفاصيل الإتصال تفاصيل الاتصال متاحة فقط لاعضاء المنصة
ملخص iam intersted in witing scientific books you can visit amazon kdp bookshelf and write my name you will get my bookshttps in://kdp.amazon.com/bookshelf?ref_=TN_bs&language=en_US also visit my site for lectures www.pharmacies253.wix.com/clinical or my new site fr anatomy and physiology mohammad mahmoud.w ix.com/medical i am interested in cancer cell biology researhes

المؤهلات الأكاديمية

الدرجة الأكاديمية التخصص الشهادة بالعربي الشهادة بالإنجليزي قيد الدراسة من تاريخ إلى تاريخ
Degree بكالوريوس الطب وعلوم الصحة doctorate 01/01/2014 01/01/2014
Master ماجستير الطب وعلوم الصحة master in pharmacology 01/01/2008 01/01/2008
Ph.D دكتوراه الطب وعلوم الصحة bachelor of pharmacy 01/01/2002 01/01/2002

المناصب الأكاديمية والإدارية

نوع المنصب الوصف العربي الوصف الإنجليزي الكلية الجامعة الدولة المدينة المنصب الحالي من تاريخ إلى تاريخ
أخرى lecturer of pharmacology lecturer of pharmacology أخرى جامعة النهضة أخرى أخرى 01/01/2014 01/01/2016

الخبرة التدريسية

العنوان العربي الوصف العربي التدريس الحالي من تاريخ إلى تاريخ
pharmacology and toxicology 01/01/2014

النشر العلمي

نوع النشر العنوان العربي المؤلفون بالعربي تاريخ النشر الناشر رابط الملف
مجلة علمية target identification for neuroendocrine tumors cancer researches 18/07/2016 dr mohammad mahmoud تحميل
مجلة علمية Comparative analysis of the nuclear receptors CAR, PXR and PPAR in the regulation of hepatic energy homeostasis and xenobiotic metabolism DR MOHAMMAD MAHMOUD 18/06/2016 DR MOHAMMAD MAHMOUD IN IJSER تحميل
مجلة علمية Sensitization of malignant melanoma to TRAIL in an organotypic tumor-testsystem DR MOHAMMAD MAHMOUD 18/06/2016 DR MOHAMMAD MAHMOUD IN JSER تحميل
كتاب antibiotic synthesis: synthesis DR MOHAMMAD MAHMOUD 01/06/2016 amazon kindle edition تحميل
مجلة علمية m iRN As in control of oncogenic signaling in breast c ancer cells DR MOHAMMAD MAHMOUD 27/05/2016 dr mohammad mahmoud in IJSER تحميل
مجلة علمية Protein kinase D (PKD) mouse models – towards an understanding of the physiological role of PKD DR MOHAMMAD MAHMOUD 04/05/2016 dr mohammad mahmoud in IJSER تحميل
كتاب methods in labelling of flavonoid glycosides and phenolic acids in medicinal plants: Sempervivum tectorum L. and Corylus avellana: flavonoids and phenollics extracts DR MOHAMMAD MAHMOUD 04/05/2016 amazon kindle edition تحميل
كتاب Synthesis of Unnatural Amino Acids for Protein Labeling and Activation: PROTEIN LABELLING DR MOHAMMAD MAHMOUD 02/05/2016 amazon kindle edition تحميل
مجلة علمية Protein Engineering of P450 monooxygenases for selective hydroxylation of alkanes. DR MOHAMMAD MAHMOUD 27/04/2016 dr mohammad mahmoud in IJSER تحميل
مجلة علمية IMPROVED ANALYSIS METHODS FOR LOW TEMPLATE DNA DR MOHAMMAD MAHMOUD 20/01/2016 dr mohammad mahmoud in IJSER تحميل

النشاطات الأكاديمية

نوع النشاط العنوان العربي العنوان الإنجليزي - إختياري الوصف العربي الوصف الإنجليزي - إختياري تاريخ النشاط علاقتك بالنشاط اللغة المستخدمة الدولة
أخرى CANCE CELL BIOLOGY CANCER RESEARCHES 18/06/2016 بمفردي اللغة الإنجليزية مصر
أخرى PAPER.LI INTERNET JOURNAL TUMORS 18/06/2016 بمفردي اللغة الإنجليزية مصر
رئيس تحرير MOHAMMADMAHMOD.WIX.COM/MEDICAL WEBSITE 07/06/2016 بمفردي اللغة الإنجليزية مصر
تقديم دورة تدريبية PHARMCIES253.WIX.COM/CLINICAL PHARMACIES253.WIX.COM/CLINICAL 24/11/2015 بمفردي اللغة الإنجليزية مصر
جمع بيانات WWW.PHARMACIES253.WIX.COM/CLINICAL WEB SITE FOR PHARMACISTS AND DOCTORS 13/10/2015 بمفردي اللغة الإنجليزية مصر

المشاريع العلمية

اسم المشروع بالعربي الوصف العربي التفاصيل بالعربي الدولة من تاريخ إلى تاريخ
new type of protein for treatment cancer a new type of protein to be use in treatment cancer especially breast cancer in advanced stage Cancer, one of the major chronic health problems worldwide, is a genetic disease, which requires the cooperation of gain-of-function and/or loss-of-function mutations to either oncogenes or tumor suppressor genes, respectively. In the last decade, the Deleted in Liver Cancer (DLC) 1 gene has emerged as a novel tumor suppressor downregulated in a variety of cancer types including breast, liver, prostate and lung. DLC1 is a multidomain protein consisting of an N-terminal sterile alpha motif (SAM), a C-terminal START and an internal Rho GTPase activating (GAP) domain. Due to GAP-dependent and –independent mechanisms that are still poorly understood DLC1 is able to inhibit proliferation, migration and invasion of tumor cells. The goal of this thesis was the identification of novel DLC1 protein binding partners, in order to gain deeper insight into DLC1 regulation and molecular function. Therefore, a yeast-two-hybrid screen based on the Gal4-system was performed, using the DLC1 SAM domain as a bait and a cDNA library derived from human breast tissue as a prey. One of the 16 putative binding candidates identified was the phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten (PTEN), which is also a tumor suppressor frequently deleted or mutated in sporadic tumors of the breast, prostate, endometrium and brain. PTEN consists of an enlarged catalytic site that acts as a dual-specificity phosphatase for proteins and lipids. By dephosphorylation of its major lipid substrate phosphatidylinositol (3,4,5)- trisphosphate (PIP3) the PI3K signaling pathway is downregulated and cell proliferation and survival mediated by Akt/PKB activation are inhibited. Cell spreading and cell motility are also suppressed by PTEN activity. Pulldown assays and coimmunoprecipitation of DLC1 and PTEN confirmed association of the proteins in mammalian cells. The interaction of both proteins was stimulated upon PTEN activation by PDGF treatment, correlating with their colocalization at the plasma membrane. In overexpression experiments synergistic effects of the two proteins with regard to downstream signaling could not be observed. However, simultaneous loss of DLC1 and PTEN in the non-invasive MCF7 breast carcinoma cell line using RNA interference enhanced migration in an additive manner in wounding as well as in chemotactic transwell assays compared to singly depleted cells. These results suggest that the spatio-temporally restricted formation of a DLC1/PTEN complex, simultaneously inhibiting its individual downstream targets, guarantees the synchronization of cell migration processes. Thus, loss of both proteins is proposed to facilitate malignant transformation by increasing the metastatic potential of tumor cells. أخرى 01/01/2018 01/01/2018

أوسمة منصة أريد

اسم الوسام تاريخ الحصول عليه
وسام الصفحة المتميزة 08/04/2019
باحث مبادر 18/08/2016



عدد الأعضاء المسجلين عن طريق هذا الحساب (1)


التخصصات الفرعية

الكيمياء الحيوية وكيمياء التغذية الكيمياء الدوائية تطوير الدواء الحركية الدوائية اقتصاديات الدواء البحث السريري الصيدلة السريرية علم السموم الجنائي الصيدلة الفسيولوجيا

المهارات

البحث العلمي العربية الإنجليزية التدقيق الإملائي في اللغة الإنجليزية الألمانية الفرنسية الكتابة الأكاديمية المقالات تأليف الكتب الكتابة الإبداعية الكتب الإلكترونية الكتابة الطبية القصص القصيرة

الرجوع إلى صفحة البحث