عنوان المقالة:دراسة التغايرات الجينية لجين GCGوعلاقتها بمرض البدانة في المجتمع العراقي The Study of Genetic Variations of GCG Gene and it's Relationship to Obese in Iraqi Population
اجريت الدراسة على 120فرد من الذكور المصابين بالبدانة و 50 فرد من الذكور الاصحاء ، تراوحت اعمارهم من 50-20سنة ، تم تقسيم المصابين الى ثلاثة مجاميع اعتماداً على مؤشر كتلة الجسم BMI والبدانة المركزية . . CO اذ لوحظ وجود علاقة ارتباط معنوية بين كلا المؤشرين . تم عزل الـ DNAمن دم المصابين واجري تفاعل PCR باستخدام البوادئ الخاصة لمنطقتي التشفير الاولى والثالثة لجين . GCG اظهرت النتائج وجود طفرات في منطقة التشفير الاولى بالموقع (G/C) 9573 في 30عينة مصابة بالبدانة والموقع (C/-) 9864في 10عينات مصابة بالبدانة وبقيمة مربع كاي . 12.30وفي الموقع 5397 (A/G)في 28عينة مصابة بالبدانة ، والموقع (G/A) 543 4 في 8عينات مصابة بالبدانة لمنطقة التشفير الثالثة وبقيمة مربع كاي . 11.11وهذه الطفرات كانت ذات تاثير معنوي عالي P≤ 0.001 في احداث المرض.
الملخص الانجليزي
The present study conducted on 120 obese males and 50 healthy males, their age
ranged from 20-50 years. The patients were divided into 3 groups based on Body
Mass Index (BMI) and Central Obesity (CO), it has noticed that there is a significant
relation between both indexes. The DNA was isolated from the blood of patients and
applies for PCR by using designed primers for exons 1 and 3 of GCG gene. The
results showed that there are mutants in exon 1 at locus 9573 (G/C) for 30 patients
and locus 9864 (C/-) for 10 patients with X2 = 12.30, also it has fund mutants in
exon 3 at locus 5397 (A/G) for 28 patients and locus 5434 (G/A) for 8 patients with
X2 = 11.11. These mutants have a high significant effect P≤ 0.001 to cause
pathogenicity.
هند حسين عبيد | Hind Hussein Obaid | 23301