Nebras M.Jamel*,Maysoon. T. Tawfiq, Ismaeel Y. majeed, Jumbad H. Tomma
الملخص العربي
يتَضمّنَ العملُ الحاليُ تحضير مشتقات ثايوزولدنون الجديدة، هذه المشتقات يُمْكِنُ أَنْ تُقسّمَ إلى ثلاثة أنواعِ من المركّباتِ؛ كوينولين-2-ون V] a ,b ], قواعد شيف VI] a ,b]ومركّبات امايد VII] a -d] . يتفاعل بارا- هيدروكسي اسيتو فينون مَع ثايوسيمكاربازايد يؤدي إلى تكوين مُركّب ثايوسيمكاربازون [II]، يتفاعل ثايوسيمكاربازون مع كلوروحامض الخليك في خلات الصوديوم يعطي مركب ناتج 4- ثايوزولدنون[III] با ضافة ثايوسيمكاربازايد ,POCl3الى[III] يعطي مركب [IV] يستعمل وسطي الى تحضير مركبات جديدة من تفاعل مع نوعين من الكيومارين في حامض الخليك الثلجي يعطينا كوينولين -2-ون V] a,b] بالتكثيف الرجعي مع الديهايدات في بنزين جاف يعطي قواعد شيف [VI]a,bبينما تفاعل بأربعة انواع أنهيدريدِ حامضيِ باستخدام دايوكسان يمَنحَ مركّباتَ ايمايد VII] a- d]. المركّبات المُحضرة شخصت بالإستعمال التحليل الطيفيFTIR و1H NMR.
الملخص الانجليزي
The present work involved synthesis of new thiozolidinone derivatives,These derivatives could be divided into three type of compounds; quinolin-2-one[V]a,b ,Schiff bases[VI]a,b and imide compounds[VII]a-d. The reaction p-Hydroxyacetophenone with thiosemicarbazide led to formation thiosemicarbazon compound [II], the reacted of thiosemicarbazone with chloro acetic acid in CH3CO2Na led to yield 4- thiazelidinone compound[III] in addition, thiosemicarbazide was POCl3 to [III] give [IV] compound used intermediates to synthesis new compounds of reacted with two type of coumarin in glacial acetic acid to give quinolin-2-one[V]a,b, The later compound refluxing with different benzaldehyde in dry benzene and glacial acetic acid give Schiff bases[VI]a,b . While the reaction with four kind acid anhydride using dioxane awarded imid compounds [VII]a-d. The synthesized compounds were identified using FTIR and 1H NMR spectroscopy.
نبراس مظفرجميل | Nebras musafer Jamel | 1904