عنوان المقالة:تقييم السمية الجينية لبكتريوسين بكتيريا Citrobacter freundii في خلايا نخاع عظام الفئران البيض. .Assessment of Genotoxicity of Citrobacter freundii Bacteriocin on Bone Marrow Cells in Albino Mice
هند حسين عبيد | Hind Hussein Obaid | 22452
نوع النشر
مجلة علمية
المؤلفون بالعربي
أ.م.د هند حسين عبيد و رشا نوري حماد
المؤلفون بالإنجليزي
Dr. Hind Hussein Obaid, Rasha Noori Hammad
الملخص العربي
درس التاثير السمي الوراثي للبكتريوسين الخام المستخلص من بكتريا C.freundii في خلايا نقي عظم الفئران البيضاء باستخدام اختبارالانوية الصغيرة والمذنبات لتقييم الضرر في المادة الوراثية. حقن البكتريوسين داخل الغشاء البريتوني بالجرع (۳٧.٥ , ٧٥, ۳۰۰,۱٥۰ملغرام/كيلوغرام) لمدة ۲٤ ساعة. تم التحري عن العزلة المنتجة للبكتريوسين باستخدام طريقة اقراص الاكار.تم اختيار العزلات المنتجة الكفؤة. استخلص البكتريوسين بعد تحفيز الانتاج بمادة المايتومايسين-C (۲ملغرام/مل).حددت فعالية البكتريوسين بطريقة الحفر وكانت الفعالية ۳۲۰ وحدة/مل وقدر تركيز البروتين بطريقة لوري وكان ۲۹۰۰مايكروغرام/مل. اظهرت النتائج ان التاثير السمي الحاد للبكتريوسين الخام اعتمد على كمية الجرع المستخدمة فقد سببت الجرع المرتفعة( ۱٥۰و۳۰۰ملغرام/كيلوغرام) زيادة معنوية(P≤0.05) في تكرار الانوية الصغيرة في خلايا نخاع العظم(٤.٦٢, ٥.۳٧(% على التوالي.فضلا عن ذلك فقد سببت الجرع المرتفعةللبكتريوسين قيد الدراسة ارتفاعا معنويا(P≤0.05) في الضرر الحاصل في المادة الوراثية في خلايا نخاع العظم تتناسب طرديا مع زيادة الجرع) ٧٥, ۳۰۰,۱٥۰ ملغرام/كيلوغرام) للمؤشرات الثلاثة المستخدمة جميعا(Tail length,%DNA in tail and Olive tail moment).حيث كانت قيم Tail length (۱٤٥.۱۸, ۲٦٧.٧۳, ۲۹٥.٠۸%)على التوالي,بينما كانت قيم %DNA in tail (۸.٠٥, ۱۳.۸٧, ۱٤.۳۱%)على التوالي, اضافة الى قيم Olive tail moment كانت (۱۳.۲٥, ۲۲.٧۲, ۲٥.۸٥%)على التوالي.
الملخص الانجليزي
Genotoxic effects of crude bacteriocin extracted from Citrobacter freundii were detected on albino mice bone marrow cells in vivo, using micronucleus (MN) and comet assay. The mice were administered intraperitoneally with 37.5, 75, 150 and 300 mg/kg of the extract for 24 hours. C. freundii was isolated from patients suffering from urinary tract infections (UTI). The bacteriocin producing isolates were determined using cup assayand the most efficient bacteriocin producers were selected. Bacteriocin was extracted from the efficient isolates via the induction with Mitomycin-C (2 mg/ml). Bacteriocin activity (320 U/ml) was determined by well diffusion method, while the protein concentration (2900µg/ml) was estimated by Lowery method. The results showed an acute dose-dependent toxic effect of the crude bacteriocin ; The higher doses (150 and 300 mg/kg) caused a significant increase (P≤0.05) in the micronuclei frequency in the bone marrow cells (4.62 and 5.37%, respectively (. Furthermore, DNA damage increased significantly (P≤0.05) and proportionally to higher bacteriocin doses (75, 150 and 300 mg/kg), as demonstrated by increased values of tail length (145.18, 267.73 and 295.08 %,( %DNA in tail (8.05, 13.87 and 14.31 %(, and olive tail moment (13.25, 22.72 and 25.85 % , respectively.
تاريخ النشر
30/05/2020
الناشر
Iraqi Journal of Science
رقم المجلد
61
رقم العدد
5
ISSN/ISBN
0067-2904
رابط DOI
10.24996
الصفحات
999-1007
رابط الملف
تحميل (900 مرات التحميل)
الكلمات المفتاحية
Genotoxicity, Citrobacter Freundii, Bacteriocin, Bone Marrow Cells, Micronucleus(MN), Comet Assay
رجوع