عنوان المقالة:تحسين الأداء الصغرى طريقة الكروماتوغرافيا السائلة ل تقدير Metronidazole Benzoate في مسحوقها القياسية وفي الجرعة صيدلانية Optimization of a micro-high-performance liquid chromatography method for determination of metronidazole benzoate in their standard powder and in dosage pharmaceuticals
فلاح حسن شري 1. ، عبدالرازاق المياح 2 أحمد سامي عبد الجبار 2 ، احمد صلاح الدين 3 ، ح. ن. ك. السلمان 4
المؤلفون بالإنجليزي
Falah Hassan Shari1 , Abdulrazaq Almiahi2 , Ahmed Sami Abduljabbar2 , Ahmad Salahuddin3 , H. N. K. Al-Salman4
الملخص العربي
في هذه المخطوطة، طريقة اللوني السائلة عالية الأداء (HPLC) لتحديد
تم وصف وميتونيدازول في الأدوية وتطويرها. الأساليب: HPLC المرحلة العكسية (RP-HPLC)
تم تطوير الطريقة والنتائج التي تم الحصول عليها لتحديد شكل metronidazole. تحليل الكروماتوغرافي
تم تنفيذها في نظام HPLC-Ultraviolet (HPLC-UV) مع عمود أيون PAC؛ Arcus EP-C18؛ 5 ميكرون، 4.6 مم ×
250 ملم، مع الأسيتونيتريل: Triethylamine 30:70 (v / v) +0.5 م البوتاسيوم dihydrogen العاصفة orgophosposphate في
الرقم الهيدروجيني 4.5 كمرحلة متنقلة، بمعدل تدفق 1.0 مل / دقيقة. تم إجراء الكشف للأشعة فوق البنفسجية في نظام HPLC في 310 نانومتر.
النتائج: تم التحقق من صحة الطريقة للدقة والدقة والخصوصية والخطية والحساسية. الاحتفاظ به
كان الوقت المناسب للميتونيدازول 9.9 دقيقة. كانت قطع المعايرة خطية فوق التركيز تتراوح 1-5 ميكروغرام / لتر
ل metronidazole. كان الحد الأقصى للكشف 0.115 ميكروغرام / مل والحد من الكميين كان 0.437 ميكروغرام / مل.
تم تحديد دقة الطريقة المقترحة من خلال دراسات الاسترداد ووجدت أنها من 93.3٪ إلى 100٪.
الخلاصة: تم تحليل صياغة الكمبيوتر اللوحي التجارية بنجاح باستخدام طريقة HPLC-UV المتقدمة
التي تم التحقق من صحتها؛ تم العثور على الدقة والدقة والخصوصية لتكون في حدود المقبول. وعلاوة على ذلك،
النتائج التي تم الحصول عليها من الطرق المقترحة لم تظهر أي فرق كبير بين النتائج التي تم الحصول عليها من
الطريقة المقترحة.
الملخص الانجليزي
In this manuscript, a high-performance liquid chromatography (HPLC) method for the determination of
metronidazole in pharmaceuticals was described and developed. Methods: The reversed-phase HPLC (RP-HPLC)
method was developed and the results obtained to determine the form of metronidazole. Chromatographic analysis
was performed in HPLC-ultraviolet (HPLC-UV) system with Ion Pac column; Arcus EP-C18; 5 μm, 4.6 mm×
250 mm, with acetonitrile: triethylamine 30:70 (v/v)+0.5 M potassium dihydrogen orthophosphate buffer at
pH 4.5 as mobile phase, at a flow rate of 1.0 ml/min. UV detection in HPLC system was performed at 310 nm.
Results: The method was validated for accuracy, precision, specificity, linearity, and sensitivity. The retention
time for the metronidazole was 9.9 min. Calibration plots were linear over the concentration ranges 1–5 µg/L
for the metronidazole. The limit of detection was 0.115 µg/ml and the limit of quantitation was 0.437 µg/ml.
The accuracy of the proposed method was determined by recovery studies and found to be from 93.3% to 100%.
Conclusion: Commercial tablet formulation was successfully analyzed using the developed HPLC-UV method
that has been validated; accuracy, precision, and specificity were found to be within the acceptable limits. Moreover,
results obtained by the suggested methods showed no significant difference between the results obtained from the
suggested method.
فلاح حسن شري | Falah Hassan Shari | 3849