عنوان المقالة:تأثير تغير مستويات المجاميع الكروموسومية المختلفة على محتوى الداينثالكسين في DIANTHUS CARYOPHYLLUS IMPACT OF DIFFERENT PLOIDY LEVELS CHANGE ON DIANTHALEXIN CONTENT IN DIANTHUS CARYOPHYLLUS L.
BUSHRA M.J. ALWASH, SATTAR A. SHLAHI AND SUMAYA F. HAMAD
Abstract
أجري البحث لدراسة تأثير مادة (Fusarium oxysporum) وبادئها (حمض الأنثرانيليك) على تراكم الديانثالكسين في مزرعة الكالس الناشئة من أوراق نبات الديانثوس.
كاريوفيلوس. تم استحثاث الكالس في وسط Murashige وSkoog (MS) في وجود 1.0 ملغم/لتر من حمض الأسيتيك ثنائي كلوروفينوكسي (2,4-D) و0.5 ملغم/لتر من البنزيل أدنين (BA)، بالإضافة إلى F. oxysporum (0.0، 2.0، 4.0 أو 6.0) مل/لتر وحمض الأنثرانيليك (0.0، 1.0، 5.0 أو 10.0) ملغم/لتر. تم إجراء التقييم الكمي والنوعي للديانثالكسين باستخدام تحليل كروماتوجرافي سائل عالي الأداء (HPLC) بعد زراعة لمدة ثلاثة وستة أيام. تم إجراء دراسة خلوية على الكالس المعالج بـ F. oxysporum وحمض الأنثرانيليك باستخدام باراديكلوروبنزين (PDB) للمعالجة المسبقة للكروموسومات وصبغة الحمض النووي السيانين الثنائي (YOYO-1) للتلوين. كان حمض الأنثرانيليك بتركيز 10.0 ملغم/لتر هو الأكثر فعالية لتحفيز الديانثالكسين في الكالس بعد ثلاثة أيام أعطى 102.46 ميكروغرام/مل يليه F. oxysporum بتركيز 4.0 مل/لتر بعد ثلاثة أيام أيضاً، أعطى 73.74 ميكروغرام/مل مقارنة مع الديانثالكسين في الأوراق. في النبات السليم 6.33 ميكروجرام/مل وفي الكالس غير المعالج 28.15 ميكروجرام/مل. تؤدي إضافة F. oxysporum وحمض الأنثرانيليك إلى تغيير في مستوى أعداد المجاميع الكروموسومية. تراكم الديانثالكسين في الكالس المعالج مصحوبًا بتغير الكروموسومات خاصة في الكالس المعالج بـ 4.0 مل / لتر من F. oxysporum و 10.0 ملغم / لتر من حمض الأنثرانيليك الذي يحتوي على خلايا رباعية المجموعة الكروموسومية.
Abstract
The research was conducted to study the effect of elicitor (Fusarium oxysporum) and precursor
(anthranilic acid) on accumulation of dianthalexin in callus culture initiated from leaf of Dianthus
caryophyllus. Callus was induced in Murashige and Skoog (MS) media in the presence of 1.0 mg/L
Dichlorophenoxy acetic acid (2,4-D) and 0.5 mg/L Benzyl Adenine (BA), supplemented with F. oxysporum
(0.0, 2.0,4.0 or 6.0) mL/L and anthranilic acid (0.0, 1.0, 5.0 or 10.0) mg/L. Quantitative and qualitative
assessment of dianthalexin was performed by using high performance liquid chromatography (HPLC)
after three and six days culture. Cytological study was performed on callus treated with F. oxysporum
and anthranilic acid by using Paradichlorobenzen (PDB) for chromosomes pretreatment and dimeric
cyanine nucleic acid stain (YOYO-1) for staining. Anthranilic acid at 10.0 mg/L was the most effective
for stimulated dianthalexin in callus after three days gave 102.46 µg/mL followed by F. oxysporum at
concentration 4.0 mL/L after three days too, gave 73.74 µg/ml comparison with dianthalexin in leaf of
intact plant 6.33 µg/mL and in untreated callus 28.15 µg/mL. Addition of F. oxysporum and anthranilic acid
lead to change in chromosome numbers. Dianthalexin accumulation in treated callus coupled with
chromosomal variation especially in callus treated with 4.0 mL/L F. oxysporum and 10.0 mg/l anthranilic
acid which have tetraploid cells.
ستار عبد الله شلاهي | Sattar Abdullah Shlahi | 6209