عنوان المقالة:الكشف عن الحذف الصغير للكروموسوم Y بين سكان العراق في مرضى العقم الذين يعانون من نقص النطاف وقلة النطاف الشديدة Detection Y Chromosome Microdeletions Among Iraq Population in Infertile Patients with Azoospermia and Severe Oligospermia
سماح عامر حمود , صالح مهدي الخفاجي , علاءالدين صبحي محسن السلامي
English Authors
Samah A Hammood, Saleh M Al-Khafaji, Alaauldeen S M AL-Sallami
Abstract
الهدف: الكشف عن الحذف الدقيق لكروموسوم Y ودراسة وتيرة الحذف الدقيق في الرجال المصابين بالعقم الذين يعانون من فقد النطاف غير الانسدادي أو قلة النطاف الشديدة (مركز الفرات الأوسط) في سكان العراق. المواد والطرق: تم تضمين 153 ذكرًا في الدراسة ، وتم تقسيم الحالات إلى مجموعات وفقًا لمسببات العقم وتحليل السائل المنوي وفقًا لمنظمة Word health ، وتم فحص تكرارات وخصائص الحذف الصغير لكروموسوم Y في مجموعات. تم تطبيق Multiplex PCR للكشف عن الحذف الصغير. النتائج: تم الكشف عن الحذف الصغير لكروموسوم Y في 42 (40.7٪) من 153 حالة ، وأظهر الحذف الصغير في فقد النطاف 28 حالة (52.8٪) ، تليها قلة النطاف الشديدة 14 (28٪) ، والحذف الصغير في منطقة AZFc كان الأكثر شيوعًا 12 (22.64٪) ، يليه AZFb 11 (20.75٪) و AZFa 5 (9.43٪) في فقد النطاف مقارنة بقلة النطاف الشديدة AZFc 6 (12٪) AZFb 4 (8٪) و AZFa 4 (8٪). الاستنتاج: تم الكشف عن الحذف الصغير للكروموسوم Y بشكل متكرر في بعض مجموعات العقم الفرعية. لذلك ، فإن التقييم التفصيلي للرجل المصاب بالعقم عن طريق الفحص البدني ، وتحليل السائل المنوي ، والتقييمات الهرمونية ، وعند الحاجة ، قد يتنبأ تحليل النمط النووي بالمرضى الذين يكون تحليل الحذف الصغير للصبغي Y ضروريًا وكذلك يمنع زيادة التكلفة. التوصيات: تؤكد هذه الدراسة على ضرورة إجراء تحليل الحذف الصغير لجميع المرضى الذين يعانون من نقص النطاف مجهول السبب وقلة النطاف الشديدة والمرشحين لحقن الحيوانات المنوية داخل الهيولى.
Abstract
Objective: To detection of microdeletions of Y chromosome and study the frequency of microdeletions in infertile men with non-obstructive azoospermia or severe oligozoospermia(Middle Euphrates center)in Iraq population. Material and methods: 153 males were included in the study, the casesweredivided into groups according to the infertility etiology and semen analysis according to Word health organization, the frequencies and the characteristicsof Y chromosome microdeletions were investigated in groups. Multiplex PCR was applied to detect the microdeletions. Results:Y chromosome microdeletion was detected in 42 (40.7%) of 153 cases ,Microdeletions in azoospermia showed more frequently detected 28 (52.8%), followed by severe oligospermia 14 (28 %),Microdeletions in the AZFc region were the most common 12 (22.64%), followed by AZFb 11(20.75%) and AZFa 5(9.43%) in azoospermia compared to severe oligospermisAZFc 6 (12%) AZFb 4 (8 %) and AZFa 4 (8%). Conclusion: Y chromosome microdeletions were detected quite frequently in certain infertility subgroups. Therefore, detailed evaluation of an infertile man by physical examination, semen analysis, hormonal evaluationsand when required, karyotype analysis may predict the patients for whom Y chromosome microdeletionanalysis is necessary and also prevent cost increases. Recommendation: This study emphasizes that analysis of microdeletions should be carried out for all patients with idiopathic azoospermia and severe oligospermia who are candidates for intracytoplasmic sperm injection.
أ.د. علاء الدين صبحي محسن السلامي | Professor.Dr. Alaauldeen S.M.ALSallami | 8172