Nisreen H. Karam , Eman M. Hussain, Jumbad H. Tomma
Abstract
هذا العمل يحتوي على العديد من الخطوات بدءا من استرة حمض الإيزوفثاليك لإنتاج مركب ديستر [I] الذي تم تحويله إلى هيدرازيد حمض [II]، ثم رد المركب في وقت لاحق مع إيثيل أسيتواسيتات لإنتاج بيرازول-5-واحد مركب [III]. بعد كلمة وأضاف كلوريد أسيتيل لإعطاء المركب [IV]، أدى رد فعل هذا المركب مع ثيوسيميكاربازيد لإنتاج مركب كاربوثيوميد جديد [V]، الذي كان يتفاعل مع خلات الكلور إيثيل لإنتاج مركب ثيوكسيميدازوليدين [السادس]. ردود فعل التكثيف من هذا المركب مع الألدهيد البديلة المختلفة تعطي مشتقات الأشكين الجديدة [السابع] أ-د. وتميزت المركبات المركبة بنقاط الذوبان، وFT-IR، و1H-NMR، والتحليل الطيفي الشامل.
Abstract
This work contain many steps starting from esterification of isophthalic acid to yield diester compound
[I] which was converted to their acid hydrazide [II], then the later compound reacted with
ethylacetoacetate to yield pyrazol-5-one compound [III]. Afterword added acetyl chloride to give the
compound [IV], the reaction of this compound with theiosemicarbazide led to produce a new
carbothioamide compound [V], which was reacted with ethyl chloro acetate to yield the
thioxoimidazolidin compound [VI]. The condensation reactions of this compound with different
substituted aldehyde give new alkene derivatives [VII] a-d. The synthesized compounds were
characterized by melting points, FT-IR, 1H-NMR and Mass spectroscopy.
نسرين حسين كرم | Nisreen Hussein Karam | 13921