عنوان المقالة:أنشطة الكسح الجذري والمضادة للالتهابات (مغايرة) لفلوريد أريثينيسولفونيل: التركيب والتركيب والعلاقة (SAR) ودراسات QSAR Radical scavenging and anti-inflammatory activities of (hetero)arylethenesulfonyl fluorides: Synthesis and structure-activity relationship (SAR) and QSAR studies
د/ ياسر حسين عيسى محمد | Dr. Yasser Hussein Issa Mohammed | 8958
Publication Type
Journal
Arabic Authors
ياسر حسين عيسى محمد و اخرون
English Authors
Yasser Hussein EissaMohammed et al
Abstract
تم تصنيع سلسلة من فلوريد أريلثينيسولفونيل (مغاير) (1-58) وفحصها لمضادات الأكسدة في المختبر (طرق DPPH و ABTS و DMPD) والأنشطة المضادة للالتهابات. أظهرت النتائج أن المركبات 4 و 15 و 16 و 24 و 25 و 26 و 38 و 39 و 40 و 54 أظهرت نشاطًا ممتازًا كمضاد للأكسدة باستخدام الثلاثة. تم إجراء طرق مضادة للأكسدة ، والتي تفوقت على مضادات الأكسدة القياسية حمض الأسكوربيك وحمض الغاليك. أظهرت المركبات 6-9 و 11 و 18 و 19 و 21 و 22 و 30 و 39 و 40 و 44 و 45 و 48-50 و 54 و 55 و 57 نشاطًا واعدًا مضادًا للالتهاب ، والذي كان أفضل من عقار الإندوميتاسين المرجعي. الهيكل الأولي - النشاط كشفت العلاقة (SAR) أن المركبات التي تحتوي على مجموعات التبرع بالإلكترون (eOH و eOCH3) على تتمتع حلقة فينيل بخصائص ممتازة مضادة للأكسدة بينما تحتوي المركبات التي تحتوي على سحب الإلكترون (eCl ، تم العثور على مجموعات eNO2 و eF و eBr) الموجودة على حلقة فينيل لتكون أقوى العوامل المضادة للالتهابات. ال لعب وجود مجموعة eSO2F دورًا مهمًا في زيادة الأنشطة المضادة للأكسدة والالتهابات
Abstract
A series of (hetero)arylethenesulfonyl fluorides (1–58) were synthesized and screened for their in vitro antioxidant (DPPH, ABTS and DMPD methods) and anti-inflammatory activities. The results revealed that compounds 4, 15, 16, 24, 25, 26, 38, 39, 40, and 54 exhibited excellent antioxidant activity using all the three performed antioxidant methods, which were superior to the standard antioxidants ascorbic acid and gallic acid. Compounds 6–9, 11, 18, 19, 21, 22, 30, 39, 40, 44, 45, 48–50, 54, 55 and 57 displayed promising antiinflammatory activity, which were better than the reference drug indomethacin. Preliminary structure–activity relationship (SAR) revealed that compounds containing electron donating (eOH and eOCH3) groups on the phenyl ring possessed excellent antioxidant properties while compounds containing electron-withdrawing (eCl, eNO2, eF and eBr) groups on the phenyl ring were found to be most potent anti-inflammatory agents. The presence of eSO2F group played a crucial role in increases both antioxidant and anti-inflammatory activities
Publication Date
8/1/2019
Publisher
Academic Press
Volume No
89
Issue No
DOI
https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2019.103015
Pages
103015
File Link
تحميل (81 مرات التحميل)
Keywords
arylethenesulfonyl, fluorides, DPPH, ABTS, DMPD, Anti-inflammatory activity, SAR studies
رجوع