عنوان المقالة:التوصيل المشترك للهسبيريدين والكلاريثروميسين في حاملة دهنية نانوية للقضاء على بكتيريا هيليكوباكتر بيلوري في المختبر Co-delivery of hesperidin and clarithromycin in a nanostructured lipid carrier for the eradication of Helicobacter pylori in vitro
محمد شرف، محمد عارف، صهيب خان، مهند عبد الله، سماح شبانة، زهي تشي، تشينجوانج ليو
English Authors
Mohamed Sharaf, Muhammad Arif, Sohaib Khan, Mohnad Abdalla, Samah Shabana, Zhe Chi, Chenguang Liu
Abstract
إن القضاء الدقيق والفعال على بكتيريا الملوية البوابية (H. pylori) هو النهج الأكثر وعدًا لتجنب الاضطرابات المعدية المعوية المرتبطة ببكتيريا الملوية البوابية. أجريت الدراسة الحالية لإثبات فعالية التوصيل المشترك للهيسبيريدين (Hesp) والكلاريثروميسين (CLR) في حاملات الدهون النانوية (NLCs) ضد بكتيريا الملوية البوابية. لقد أنتجنا نظام توصيل جديد من خلال الجمع بين بيوفلافونويد Hesp وCLR NLCs لمعالجة الفشل في العلاجات بالمضادات الحيوية الفردية. باختصار، تم استخدام مزيج من الدهون الصلبة والدهون السائلة والمواد الخافضة للتوتر السطحي. أظهرت حاملات الدهون النانوية المتجانسة مع جميع التركيبات حجمًا نانويًا وشحنة سالبة السطح وأظهرت ثباتًا عاليًا في المختبر وإطلاقًا بطيئًا للدواء حتى بعد 24 ساعة. أشارت دراسات التصوير الحيوي باستخدام المجهر الإلكتروني الماسح والمجهر الإلكتروني النافذ وقياس التدفق الخلوي التصويري إلى أن الخلايا الليفية الخلوية تفاعلت مع الغشاء من خلال الالتصاق بغشاء الخلية الخارجي وتسببت في تعطيل الغشاء مما أدى إلى تسرب المحتويات السيتوبلازمية. توفر الخلايا الليفية الخلوية المحضرة إطلاقًا مستدامًا ومنضبطًا للدواء يمكن استخدامه لزيادة معدل القضاء على الجرثومة الملوية البوابية.
Abstract
Effective and precise eradication of Helicobacter pylori (H. pylori) is the most promising approach to avoid H. pylori-related gastrointestinal disorders. The present study was conducted to demonstrate the efficacy of the co-delivery of hesperidin (Hesp) and clarithromycin (CLR) in nanostructured lipid carriers (NLCs) against H. pylori. We have produced a new delivery system by combining bioflavonoid Hesp and CLR NLCs to address the failure in single antibiotic therapies. Briefly, a blend of solid lipid, liquid lipid, and surfactant was used. Homogeneous NLCs with all the formulations showed a nano size and surface-negative charge and presented high in vitro stability and slow release of the drug even after 24 h. Bioimaging studies by scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, and imaging flow cytometry indicated that NLCs interacted with the membrane by adhering to the outer cell membrane and disrupted the membrane that resulted in the leakage of cytoplasmic contents. The prepared NLCs provide sustained and controlled drug release that can be used to increase the rate of H. pylori eradication.
د.محمد كامل عبده علوان شرف | Dr. Mohamed Kamel Abdo Elwan Sharaf | 1431