عنوان المقالة: تأثير المرحلة التطورية للبويغات ونوع الوسط الغذائي ومنظمات النمو في استحثاث الكالس الاحادي من متوك الباقلاء Effect of the Developmental Stage of Microspores, Growth Regulator and Medium type on Callus indication from Broad bean Vicia faba Anthers Culture
ستار عبد الله شلاهي | Sattar Abdullah Shlahi | 6328
- نوع النشر
- مجلة علمية
- المؤلفون بالعربي
- ستار عبد الله شلاهي، ضحى ميسر مجيد، ايمان نعمان اسماعيل
- المؤلفون بالإنجليزي
- Sattar Abdullah Shlahi, DuhaMysireMajeed, EmanNuman Ismail
- الملخص العربي
- أخذت المتوك من البراعم الزهرية للباقلاء صنف Aquadlce إذ حددت كل المراحل التطورية للبويغات وحسب طول البراعم الزهرية، زرعت المتوك على وسط (SH) Schenk and Hildebrandtالمعدّل بأضافة تركيبة الحديد المستخدم في وسط(MS)Murashige and Skoog ومتحلل الكازين 400 ملغم/ لتر وبعض الأحماض الامينية كما اضيفت إليه توليفات مختلفة من الهورمونات:كاينتين،نفثالين حامض الخليك،2،4- ثنائي كلوريد فينوكسي حامض الخليك (2,4-D + NAA + Kin) على الترتيبو بنزيل ادنين (2,4-D + NAA + BA) وبتراكيز مختلفة. كانت افضل توليفة لاستحثاث الكالس في الوسط المطور SH وبالتوليفة (2,4-D + NAA +BA) وللبراعم الزهرية بطول 7.1-8 ملم التي تحوي بويغاتmicrospores احادية النواة uninucleate، وبنسبة استحثاث للكالس 50%, استخدمت ثلاثة تراكيز 0 و 1 و 2 ملغم/ لتر من حامض الاسكوربيك لتفادي إفراز المركبات الفينولية في الوسط الغذائي فكان للتركيزين [1 , 2] تأثير ايجابي في اختزال المواد الفينولية من الوسط عما هو عليه في التركيز [0]إذ ظهرت المواد الفينولية في الوسط الغذائي, كما فحص الكالس المستحث خلوياً فكانت نتائج الفحص أن الخلايا المستحثة من براعم زهرية طولها 2.5-6.4 ملم تحوي 12 كروموسوم= 2n، في حين كان عدد الكروموسومات في الخلايا المستحثة من براعم طولها6.5-8 ملم هو6 كروموسوم = n احادية غالبا مع وجود بعض الخلايا الثنائية، 12 كروموسوم، في نفس قطعة الكالس.
- الملخص الانجليزي
- Anthers were taken from bean flower buds of the variety Aquadlce and microspore developmentalstages were determined according to flower bud sizes. Anthers were cultured on modified Schenk and Hildebrandt medium (SH)supplemented with EDTA ferric monosodium salt to the SH medium which was taken from formulationof Murashige and Skoog(MS), casein hydrolysate 400 mg/l, some amino acids, and different combinations of hormones; kinetin and naphthalene acetic acid and 2,4- dichlorophenoxyacetic acid (K + NAA + 2,4-D) and benzyl adenine (BA + NAA + 2,4-D) in different concentrations.The combination (BA + NAA + 2,4-D) usedwith flower bud sizes (7.1-8) mm, containing uninucleate microspores, gavebetter callus induction (50%).It was also found that the concentrations[1.0 and 2.0] mg/l of ascorbic acidwerebetter to prevent the accumulation of phenols in the medium than the concentration [0.0] mg/l.The cytological analysis revealed that the number of chromosomes in callus induced from flower bud sizes (2.5-6.4) mm contained diploid (2n=12 chromosomes), whereas chromosomes in callus induced from flower bud sizes (6.5-8.0) mm contained haploid (n=6 chromosomes) with the presence of some diploid cells (12 chromosomes).
- تاريخ النشر
- 12/07/2012
- الناشر
- مجلة مركز بحوث التقنيات الاحيائية
- رابط الملف
- تحميل (171 مرات التحميل)
- رابط خارجي
- https://www.iasj.net/iasj?func=search&query=au:%22Sattar%20Abdullah%20Shlahi%20%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%20%D8%B9%D8%A8%D8%AF%20%D8%A7%D9%84%D9%84%D9%87%20%20%D8%B4%D9%84%D8%A7%D9%87%D9%8A%20%20%22&uiLanguage=en
- الكلمات المفتاحية
- Microspores developmental stage, callus, SH medium, faba bean, casein hydrolysate, anther culture.