عنوان المقالة:مركب Pt (II) -Thiocarbohydrazone كعامل سام للخلايا و محفز موت الخلايا المبرمج في خلايا Caov-3 و HT-29 من خلال P53 و Caspase-8 Pathways Pt(II)-Thiocarbohydrazone Complex as Cytotoxic Agent and Apoptosis Inducer in Caov-3 and HT-29 Cells through the P53 and Caspase-8 Pathways
عبير إبراهيم 1 ، مهند كريم 2 ، تغريد حسن النور 3 ، تهاني المحيميد 4 ، عبير عبيد 4 ، سليم البخاتي 5 ، غسان محمد سليمان 6 ، * ، ماجد جابر 6 ، * ، زينب تقي 6 ، وأسامة إبراهيم صاحب
المؤلفون بالإنجليزي
Abeer A. Ibrahim 1, Mohanad M. Kareem 2, Taghreed H. Al-Noor 3, Tahani Al-Muhimeed 4, Abeer A. AlObaid 4, Salim Albukhaty 5 , Ghassan M. Sulaiman 6,* , Majid Jabir 6,* , Zainab J. Taqi 6 and Usama I. Sahib
الملخص العربي
في هذه الدراسة ، مركب بلاتيني (II) (مركب Pt (H2L) (PPh3)]) يحتوي على ثيوكربوهيدرازون
حيث تم اختبار اللجند كعامل مضاد للتكاثر ضد سرطان الغدة المبيض
(Caov-3) وسرطان القولون والمستقيم البشري (HT-29) من خلال فحوصات MTT. علامات أبوتوتيك
تم اختبارها بواسطة اختبار التلوين المزدوج AO / PI واختبار تجزئة الحمض النووي. التدفق الخلوي
لقياس توزيع دورة الخلية ، بينما كان المساران p53 و caspase-8
تم اختباره عن طريق مقايسة التألق المناعي. أظهرت النتائج أن التأثير السام للخلايا لـ Pt (II) -
كانت مجمعات ثيوكربوهيدرازون ضد خلايا Caov-3 و HT-29 مهمة للغاية ، وهذا
أثار التأثير تفعيل مسارات p53 و caspase-8. الى جانب ذلك ، حفز موت الخلايا المبرمج
بواسطة Pt (II) - ارتبط مجمع thiocarbohydrazone بتوقف دورة الخلية في مرحلة G0 / G1.
تشير هذه النتائج إلى أن المركب المستهدف حال دون تكاثر خلايا Caov-3 و HT-29 ،
مما أدى إلى توقف دورة الخلية وتحريض موت الخلايا المبرمج عن طريق تحفيز p53 و
مسارات caspase-8. تشير البيانات الحالية إلى أن مركب Pt (II) -thiocarbohydrazone يمكن أن يحدث
أيضًا عامل علاج كيميائي واعد لأنواع أخرى من الخلايا السرطانية.
الملخص الانجليزي
In this study, a platinum(II) complex ([Pt(H2L)(PPh3)] complex) containing a thiocarbohydrazone
as the ligand was tested as an anti-proliferative agent against ovarian adenocarcinoma
(Caov-3) and human colorectal adenocarcinoma (HT-29) through MTT assays. Apoptotic markers
were tested by the AO/PI double staining assay and DNA fragmentation test. Flow cytometry
was conducted to measure cell cycle distribution, while the p53 and caspase-8 pathways were
tested via immunofluorescence assay. Results demonstrated that the cytotoxic effect of the Pt(II)-
thiocarbohydrazone complexes against Caov-3 and HT-29 cells was highly significant, and this
effect triggered the activation of the p53 and caspase-8 pathways. Besides, apoptosis stimulated
by the Pt(II)-thiocarbohydrazone complex was associated with cell cycle arrest at the G0/G1 phase.
These findings suggest that the target complex inhibited the proliferation of Caov-3 and HT-29 cells,
resulting in the arrest of the cell cycle and induction of apoptosis via the stimulation of the p53 and
caspase-8 pathways. The present data suggests that the Pt(II)-thiocarbohydrazone complex could
also be a promising chemotherapeutic agent for other types of cancer cells.
أ.د. مهند موسى كريم | Prof.Dr. Mohanad Mousa Kareem | 11988